CEFOTAXIME VIATRIS 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefotaxime viatris 1 g, poudre pour solution injectable (im-iv)

viatris sante - céfotaxime base 1 g sous forme de : céfotaxime sodique 1 - poudre - 1 g - pour un flacon > céfotaxime base 1 g sous forme de : céfotaxime sodique 1,048 g - antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération, code atc : j01dd01 (j : anti-infectieux à usage systémique).ce médicament est indiqué pour : ie traitement d'infections sévères, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites. la prévention des infections lors des résections endoscopiques de prostate.

CEFOTAXIME VIATRIS 2 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefotaxime viatris 2 g, poudre pour solution injectable (im-iv)

viatris sante - céfotaxime 2 g sous forme de : céfotaxime sodique 2 - poudre - 2 g - pour un flacon de poudre > céfotaxime 2 g sous forme de : céfotaxime sodique 2,097 g - antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération, code atc : j01dd01 (j : anti-infectieux à usage systémique).ce médicament est indiqué pour : le traitement d'infections sévères, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites. la prévention des infections lors des résections endoscopiques de prostate.

CEFOTAXIME PANPHARMA 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefotaxime panpharma 0,5 g, poudre pour solution injectable (im-iv)

panpharma - céfotaxime base 0 - poudre - 0,5 g - pour un flacon > céfotaxime base 0,5 g sous forme de : céfotaxime sodique - classe pharmacothérapeutique - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération - code atc : j01dd01ce médicament est indiqué dans : le traitement d'infections sévères, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites, la prévention des infections lors des résections endoscopiques de prostate.

CEFOTAXIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefotaxime panpharma 1 g, poudre pour solution injectable (im-iv)

panpharma - céfotaxime base 1 g sous forme de : céfotaxime sodique - poudre - 1 g - pour un flacon > céfotaxime base 1 g sous forme de : céfotaxime sodique - classe pharmacothérapeutique - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération - code atc : j01dd01ce médicament est indiqué dans : le traitement d'infections sévères, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites, la prévention des infections lors des résections endoscopiques de prostate.

OXALIPLATINE HOSPIRA 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oxaliplatine hospira 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

pfizer holding france - oxaliplatine 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > oxaliplatine 5 mg - autres antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres antinéoplasiques, produits à base de platine, code atc : l01xa03.la substance active d’oxaliplatine hospira 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est l’oxaliplatine.l’oxaliplatine est utilisé dans le traitement des cancers du gros intestin (traitement du cancer du côlon de stade iii après une résection complète de la tumeur primaire, cancer métastasé du côlon et du rectum).l’oxaliplatine est utilisé en association avec d’autres médicaments anticancéreux, le 5-fluorouracile et l’acide folinique.l’oxaliplatine est un médicament antinéoplasique ou anticancéreux et contient du platine.

OXALIPLATINE VIATRIS 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oxaliplatine viatris 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion

viatris sante - oxaliplatine 5 mg - poudre - 5 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > oxaliplatine 5 mg - autres antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres antinéoplasiques, composés à base de platine - code atc : l01xa03.le principe actif d'oxaliplatine viatris est l'oxaliplatine.oxaliplatine viatris est utilisé dans le traitement du cancer du gros intestin (traitement du cancer du côlon de stade iii après résection complète de la tumeur initiale, du cancer colorectal métastatique). oxaliplatine viatris est utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux dénommés 5-fluorouracile et acide folinique.oxaliplatine viatris doit être dissout et présenté sous forme de solution avant toute injection dans la veine.oxaliplatine viatris est un médicament anticancéreux à base de platine.

UMATROPE 6 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umatrope 6 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable

lilly france - somatropine 6 mg - poudre - 6 mg - pour une cartouche > somatropine 6 mg solvant > pas de substance active. - hormones de l'anté-hypophyse et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatropine et analogue - code atc : h01ac01votre médicament ou le médicament de la personne dont vous vous occupez s’appelle umatrope. il contient une hormone de croissance humaine, aussi appelée somatropine. umatrope est obtenue par un procédé spécial appelé la technique de l’adn recombinant. il a la même structure que l’hormone de croissance produite par votre corps.l’hormone de croissance régule la croissance et le développement des cellules dans votre corps. lorsqu’elle stimule la croissance des cellules dans la colonne vertébrale et dans les os longs des jambes, cela provoque une augmentation de la taille. lors d’un déficit en hormone de croissance, l’hormone de croissance augmente aussi la teneur minérale de l’os, le nombre et la taille des cellules musculaires et réduit le stockage de graisses.umatrope est indiqué dans les situations suivantes : traitement des enfants et adolescents avec l’un des troubles de croissance suivants :o production insuffisante de l’hormone de croissance (déficit en hormone de croissance).o absence (totale ou partielle) de certains chromosomes sexuels x chez les femmes avec une petite taille (syndrome de turner).o maladie dans laquelle les reins sont endommagés (problèmes chroniques en relation avec le fonctionnement des reins) chez les enfants pré-pubères avec un retard de croissance.o retard de croissance chez les enfants de 4 ans ou plus nés petits pour l’âge gestationnel.o retard de croissance chez les enfants associé à une altération d’un gène appelé shox (déficit du gène shox), confirmé par analyse chromosomique. traitement des adultes qui ont un déficit confirmé en hormone de croissance ayant débuté durant l’enfance, ou à l’âge adulte.

UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umatrope 12 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable

lilly france - somatropine 12 mg - poudre - 12 mg - pour une cartouche > somatropine 12 mg solvant > pas de substance active. - hormones de l'anté-hypophyse et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatropine et analogue - code atc : h01ac01votre médicament ou le médicament de la personne dont vous vous occupez s’appelle umatrope. il contient une hormone de croissance humaine, aussi appelée somatropine. umatrope est obtenue par un procédé spécial appelé la technique de l’adn recombinant. il a la même structure que l’hormone de croissance produite par votre corps.l’hormone de croissance régule la croissance et le développement des cellules dans votre corps. lorsqu’elle stimule la croissance des cellules dans la colonne vertébrale et dans les os longs des jambes, cela provoque une augmentation de la taille. lors d’un déficit en hormone de croissance, l’hormone de croissance augmente aussi la teneur minérale de l’os, le nombre et la taille des cellules musculaires et réduit le stockage de graisses.umatrope est indiqué dans les situations suivantes : traitement des enfants et adolescents avec l’un des troubles de croissance suivants :o production insuffisante de l’hormone de croissance (déficit en hormone de croissance).o absence (totale ou partielle) de certains chromosomes sexuels x chez les femmes avec une petite taille (syndrome de turner).o maladie dans laquelle les reins sont endommagés (problèmes chroniques en relation avec le fonctionnement des reins) chez les enfants pré-pubères avec un retard de croissance.o retard de croissance chez les enfants de 4 ans ou plus nés petits pour l’âge gestationnel.o retard de croissance chez les enfants associé à une altération d’un gène appelé shox (déficit du gène shox), confirmé par analyse chromosomique. traitement des adultes qui ont un déficit confirmé en hormone de croissance ayant débuté durant l’enfance, ou à l’âge adulte.

UMATROPE 24 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umatrope 24 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable

lilly france - somatropine 24 mg - poudre - 24 mg - pour une cartouche > somatropine 24 mg solvant > pas de substance active. - hormones de l'anté-hypophyse et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatropine et analogue - code atc : h01ac01votre médicament ou le médicament de la personne dont vous vous occupez s’appelle umatrope. il contient une hormone de croissance humaine, aussi appelée somatropine. umatrope est obtenue par un procédé spécial appelé la technique de l’adn recombinant. il a la même structure que l’hormone de croissance produite par votre corps.l’hormone de croissance régule la croissance et le développement des cellules dans votre corps. lorsqu’elle stimule la croissance des cellules dans la colonne vertébrale et dans les os longs des jambes, cela provoque une augmentation de la taille. lors d’un déficit en hormone de croissance, l’hormone de croissance augmente aussi la teneur minérale de l’os, le nombre et la taille des cellules musculaires et réduit le stockage de graisses.umatrope est indiqué dans les situations suivantes : traitement des enfants et adolescents avec l’un des troubles de croissance suivants :o production insuffisante de l’hormone de croissance (déficit en hormone de croissance).o absence (totale ou partielle) de certains chromosomes sexuels x chez les femmes avec une petite taille (syndrome de turner).o maladie dans laquelle les reins sont endommagés (problèmes chroniques en relation avec le fonctionnement des reins) chez les enfants pré-pubères avec un retard de croissance.o retard de croissance chez les enfants de 4 ans ou plus nés petits pour l’âge gestationnel.o retard de croissance chez les enfants associé à une altération d’un gène appelé shox (déficit du gène shox), confirmé par analyse chromosomique. traitement des adultes qui ont un déficit confirmé en hormone de croissance ayant débuté durant l’enfance, ou à l’âge adulte.

NORDITROPINE NORDIFLEX 10 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

norditropine nordiflex 10 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli

novo nordisk - somatropine 6 - solution - 6,7 mg - pour 1 ml > somatropine 6,7 mg - somatropine et agonistes de la somatropine - classe pharmacothérapeutique : somatropine et agonistes de la somatropine - code atc : h01ac01norditropine nordiflex contient de l’hormone de croissance humaine biosynthétique appelée somatropine qui est identique à l’hormone de croissance produite naturellement par le corps humain. les enfants ont besoin d’hormone de croissance pour les aider à grandir, mais les adultes en ont également besoin pour leur état de santé général.chez les enfants, norditropine nordiflex est utilisé pour traiter les troubles de croissance : liés à l’absence ou à la très faible production d’hormone de croissance (déficit en hormone de croissance), liés au syndrome de turner (problème génétique qui peut affecter la croissance), liés à une diminution de la fonction rénale, chez les enfants de petite taille et nés petits pour l’âge gestationnel (ptag), liés à un syndrome de noonan (problème génétique qui peut affecter la croissance).chez les adultes, norditropine nordiflex est utilisé comme hormone de croissance de substitutionchez les adultes, norditropine nordiflex est utilisé pour remplacer l’hormone de croissance si sa production a été diminuée depuis l’enfance ou si elle s’est arrêtée à l’âge adulte à cause d’une tumeur, du traitement d’une tumeur ou d’une pathologie qui touche la glande qui produit l’hormone de croissance. si vous avez été traité pour un déficit en hormone de croissance pendant l’enfance, la persistance de ce déficit sera réévaluée une fois la croissance achevée. si le déficit en hormone de croissance est confirmé, vous devrez continuer le traitement.